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Hueso sintético para regeneración ósea 

  • Cerasorb® M cuenta con mas de 35 años aplicándose en medicina regenerativa en ámbito mundial, es el referente comparativo por la FDA 

Aplicaciones 

  • Relleno de defectos tras la extirpación de quistes óseos 
  • Aumento de la cresta maxilar atrofiada, 
  • Elevación sinusal o elevación del suelo sinusal 
  • Relleno de defectos tras la eliminación quirúrgica de dientes retenidos u osteotomías de corrección 
  • Defectos peri-implantarios 
  • Tamaño 500 -1000 µm
  • 5 Viales de 0,5gr.
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Pago seguro.

Protocolo quirúrgico

Eliminar restos de tejido necrótico del dedefecto

Refrescar el fondo del hueso en el área a rellenar

Mezclar Cerasorb®M con sangre, puede añadirse PRP

Rellenar el defecto, debe estar en contacto directo con el hueso vital, evitar una compactación excesiva

Según el tamaño del defecto cerrar con membrana a elección del Facultativo

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3 Artículos

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  • Adaptable por adhesión al tejido circundante.
  • Garantiza una adecuada conservación y esterilización.
  • Homologado según Directiva Europea 93/42/CEE, CE 0373.
  • Contenido: 6 membranas.

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• Impactador para clavar las chinchetas, con una punta de titanio.
• Destornillador de punta hexagonal para retirar las chinchetas.
• Caja estéril de titanio para guardar y agarrar las chinchetas.
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¡Manejo fácil, hasta con tratamientos innovadores!
• Las chinchetas de titanio presentan una fácil solución para fijar y retirar membranas para la reconstrucción ósea, reuniendo todas las ventajas de los clavos y de los tornillos, según el lema: “Clávelas y luego desatorníllelas”.
• El nuevo sistema brinda membranas de titanio en dos espesores: 20 µm y 40 µm de 40x30 mm.
• Las chinchetas y la membrana son electropasivos, bioeléctricamente neutrales.

Sistema de chinchetas y membranas de titanio (3mm)

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Vanty Coll es una membrana absorbible fabricada con atelocolágeno tipo I de alta pureza
de origen equino, liofilizado para procedimientos de Regeneración Tisular Guiada (RTG) y
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Una cara lisa, una cara rugosa.
Efecto barrera reabsorbiéndose dentro de los 180 días.
INDICACIONES CLÍNICAS:
• Protección del sitio de implantación de tejidos blandos.
• Protección de defectos óseos periimplantarios.
• Restauración de pequeñas dehiscencias óseas.
• Protección de alvéolos post-extracción.
• Cobertura de acceso al hueso sinusal en los procedimientos de elevación del seno.
• La parte rugosa debe ir colocada en el interior adherida al hueso.
FORMATO:
• Cuadrangular de 20 x 20 x 0,2 mm.
PRESENTACIÓN:
• En caja de 6 membranas.

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